Con motivo de conmemorarse en el día de la fecha el Día Mundial del Síndrome de Down, desde Dirección de Justicia y Mediación Comunitaria de la Defensoría del Pueblo de la Provincia, se procedió a declarar de interés Institucional las charlas sobre: “Mitos y Verdades hacia un mayor entendimiento del Síndrome de Down” y “Cuidados de la Salud de la Persona con Síndrome de Down a lo largo de la vida”, que son organizadas por los responsables y padres nucleados en la Asociación Down Formosa, cuya Secretaria Silvia Donkin viene realizando una serie de acciones donde podemos resaltar la importancia de la inclusión y de la estimulación de los niños con síndrome de Down.
En este sentido, la Secretaria General del Organismo de la Constitución Dra. Mariela Cáceres señaló que, a raíz de la labor diaria que efectuamos en esta Defensoría del Pueblo hemos advertido la importancia y relevancia de tener presente y difundir que el Síndrome de Down no es una enfermedad, patología o padecimiento, sino una condición resultante de una alteración genética que se produce al momento de la concepción y se lleva durante toda la vida y, aunque parezca redundante decirlo, las personas con Síndrome de Down no son todas iguales, como cualquier otro individuo, tienen gustos, talentos para ciertas tareas, dificultad para otras, defectos y virtudes que van desarrollando a lo largo de su vida, debiendo destacarse en este contexto, el importante desempeño de la familia como primer vínculo y el más importante para todo ser humano, por ser principales protagonistas en la evolución de sus hijos y, respecto a la labor de los profesionales, es menester dejar instalada la formación que precisan para que puedan ser herramientas útiles a la hora de un acompañamiento constante y eficaz. Estas actividades son altamente interesantes y fructíferas porque nos permiten comprender que las personas con Síndrome de Down podrán desarrollar todo su potencial de aprendizaje como cualquier persona y, para ello, es fundamental un entorno familiar y social sólido que les ofrezca amor, apoyo y pertenencia, como así también de profesionales capacitados, que al verlos lo hagan primero como “personas” y, luego, como “personas con Síndrome de Down”. Agregó la funcionaria provincial que, no es menos relevante destacar que las garantías de acceso a la salud y una educación de calidad y adecuada a los requerimientos de cada paciente son una de las formas de reconocer el derecho a la inclusión y desarrollo integral de todos y cuyo goce debe asegurar el Estado a través de la capacitación de sus agentes, funcionarios, docentes, mediante la disponibilidad de profesionales idóneos para acompañar a los niños, jóvenes y adultos que lo requieran, como así también, las obras sociales a las que se encuentran afiliadas personas con Síndrome de Down. Siendo uno de los principales objetivos de esta Defensoría del Pueblo, participar de estas Charlas que ayudan a sumar voluntades para poder convivir todos juntos en una comunidad inclusiva donde no existan los preconceptos o ideas que no se ajustan a las verdades para comprender a las personas con Síndrome de Down.