{"id":14696,"date":"2023-09-13T17:32:39","date_gmt":"2023-09-13T20:32:39","guid":{"rendered":"https:\/\/defensoriaformosa.gob.ar\/?p=14696"},"modified":"2023-09-14T00:37:38","modified_gmt":"2023-09-14T03:37:38","slug":"obtienen-medicamentos-para-persona-diagnosticada-con-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/defensoriaformosa.gob.ar\/?p=14696","title":{"rendered":"OBTIENEN MEDICAMENTOS PARA PERSONA DIAGNOSTICADA CON ELA"},"content":{"rendered":"

-Desde la Defensor\u00eda del Pueblo, se se\u00f1al\u00f3 que, en nuestro pa\u00eds, tenemos la <\/em><\/strong>Ley 25.901, que es la de <\/em><\/strong>discapacidad, que ampara a las personas con <\/em><\/strong>ELA, y por la cual tienen el derecho de acceder al <\/em><\/strong>100% de todo tipo de prescripci\u00f3n m\u00e9dica. Cualquier sistema de salud p\u00fablico, privado o sindical tiene la obligaci\u00f3n de proporcionar sin costo el tratamiento para los pacientes. Agregaron la necesidad de visibilizar estos casos, para un mayor conocimiento sobre la enfermedad, pues la misma afecta no solamente al paciente, sino a toda la familia que observa c\u00f3mo el mismo ya no puede valerse por s\u00ed y es clave que las obras sociales entreguen las medicaciones necesarias en debido tiempo, adem\u00e1s de las m\u00faltiples asistencias de especialistas, dado que los pacientes junto a sus familiares, no pierden la esperanza de que pronto aparezca alguna droga m\u00e1s efectiva que les d\u00e9 mayor calidad de vida y por qu\u00e9 no, una cura-<\/em><\/strong><\/p>\n

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Desde la -Direcci\u00f3n de Salud y Medicamentos-<\/strong> de la Defensor\u00eda del Pueblo de la Provincia de Formosa, se inform\u00f3 que el PAMI Delegaci\u00f3n Formosa, luego de haber sido intimado formalmente, procedi\u00f3 a la autorizaci\u00f3n para la entrega de un medicamento espec\u00edfico para el ciudadano C.S.R. de la Ciudad de Formosa y que padece de ELA<\/strong> (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica), el cual, se encuentra tratado por una profesional del Hospital de Alta Complejidad<\/strong>. El Dr. Gustavo Gavil\u00e1n, Representante Legal del PAMI Formosa, confirm\u00f3 la autorizaci\u00f3n correspondiente. La Se\u00f1ora G.L. quien inici\u00f3 la acci\u00f3n a favor de su pareja por ante el Organismo de la Constituci\u00f3n, resalt\u00f3 la necesidad de dar a conocer esta enfermedad, sus complicaciones y el impacto en la calidad de vida de los pacientes y sus familiares. Visibilizar los casos, contribuye a que muchas personas reciban la ayuda que necesitan, toda vez que, en la actualidad, el acceso a un diagn\u00f3stico precoz permite iniciar el tratamiento farmacol\u00f3gico en forma temprana, asociado a un plan de rehabilitaci\u00f3n motora, con el apoyo de fonoaudiolog\u00eda y neumonolog\u00eda de ser necesario y de contenci\u00f3n psicol\u00f3gico para los que viven la enfermedad. <\/strong>Desde la Defensor\u00eda del Pueblo, se se\u00f1al\u00f3 que, 2 de cada 100 mil argentinos padecen esta enfermedad que afecta al sistema inmunol\u00f3gico y que, por el momento, no tiene cura. Sus caracter\u00edsticas principales son la de afectar progresivamente el sistema nervioso y la m\u00e9dula espinal, causando p\u00e9rdida del control muscular. La incidencia o cantidad de personas que desarrollar\u00e1n ELA cada a\u00f1o, es aproximadamente 2 de cada 100 mil habitantes, mientras que el n\u00famero de personas que viven con ELA es de 7 cada 100 mil. El 10% de los pacientes con esta enfermedad, poseen antecedentes dentro de su familia y en el 90% restante no se conoce la causa. En un principio, la ELA suele manifestarse en las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a otras partes del cuerpo y a medida que avanza la debilidad muscular y eventualmente la par\u00e1lisis, se generan dificultades para hablar, comer y respirar, afectando gravemente la calidad de vida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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